ڈینٹل ٹی آئی بیس ابوٹمنٹ

ایمپلانٹ کے تعاون سے دانتوں کی بحالی کے لیے پریسیجن انجنیئرڈ مصنوعی انٹرفیس۔ امپلانٹ پلیٹ فارم کی سطح پر ایک محفوظ، مائیکرو گیپ فری کنکشن کو یقینی بنانے کے لیے سخت جہتی کنٹرول کے ساتھ مصدقہ میڈیکل گریڈ ٹائٹینیم الائے سے ملائی گئی۔

خام مال کی تصدیق
تمام اجزاء مصدقہ گریڈ 5 Ti-6Al-4V ELI (ایکسٹرا لو انٹرسٹیشل) بار اسٹاک سے تیار کیے گئے ہیں۔ آنے والے مواد کو مثبت مادی شناخت (PMI) اور میٹالرجیکل ٹیسٹنگ سے گزرنا پڑتا ہے تاکہ حیاتیاتی مطابقت، اعلی تناؤ کی طاقت، اور چکراتی تھکاوٹ کے خلاف مزاحمت کی ضمانت دی جاسکے۔

اعلی صحت سے متعلق مشینی
لائیو ٹولنگ کے ساتھ ملٹی ایکسس سوئس قسم کے CNC ٹرننگ سینٹرز پر تیار کیا گیا ہے۔ اہم انٹرفیس کے طول و عرض - بشمول اینٹی روٹیشن انڈیکسز، سکرو ایکسیس چینلز، اور امپلانٹ پلیٹ فارم میٹنگ سرفیسز - کو پلس مائنس 0.005 ملی میٹر کے اندر کنٹرول کیا جاتا ہے، یکساں تناؤ کی تقسیم کو یقینی بناتا ہے اور ماسٹیٹری بوجھ کے تحت سکرو کو ڈھیلا ہونے سے روکتا ہے۔

سطح کی بناوٹ
اوپری بانڈنگ زون سطحی توانائی اور مکینیکل انٹر لاکنگ کو بہتر بنانے کے لیے کنٹرول شدہ مائیکرو بلاسٹنگ سے گزرتا ہے۔ ابھرنے والی پروفائل کو مستحکم نرم بافتوں سے منسلک کرنے اور تختی کے جمع ہونے کو کم سے کم کرنے کے لئے درستگی سے پالش کیا گیا ہے۔

ڈیجیٹل ڈینٹل ورک فلو کے اندر درست مصنوعی تعمیر نو کے لیے ڈیزائن کیا گیا:

بحالی کی اقسام:سنگل یونٹ اور ملٹی یونٹ سکرو ریٹینڈ یا سیمنٹ سے برقرار رکھنے والی بحالی (بشمول کراؤن اور پل) کے لیے موزوں ہے۔

جسمانی جگہ کا تعین:پچھلے اور پچھلے دونوں خطوں کے لیے قابل اطلاق، چنے ہوئے پلیٹ فارم کے قطر اور کراؤن ایمرجینس پروفائل کی ضروریات کے تابع۔

زاویہ کی اصلاح کی حمایت:زاویہ اسکرو چینل (ASC) کے حل کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے جہاں قابل اطلاق ہوتا ہے، جمالیاتی اصلاح کے لیے مخصوص ڈگری تک سکرو تک رسائی چینل کی اصلاح کی اجازت دیتا ہے۔

آپریشنز ISO 13485:2016 کوالٹی مینجمنٹ کے معیارات پر عمل پیرا ہیں۔ پروڈکشن لاٹ سخت تصدیقی پروٹوکول کے تابع ہیں:

100% جہتی معائنہ:خودکار آپٹیکل اور کوآرڈینیٹ ماپنے والی مشینیں (سی ایم ایم) ہر لاٹ کے لیے کنکشن جیومیٹری اور اسکرو سیٹ ٹولرنس کا معائنہ کرتی ہیں۔

تھکاوٹ کی مزاحمت:نمائندہ نمونے ISO 14801 کے مطابق متحرک تھکاوٹ کی جانچ سے گزرتے ہیں تاکہ طویل مدتی مستعدی کارکردگی کی تقلید کی جاسکے۔

صفائی کا معیار:صاف پانی کی لائنوں میں پوسٹ مشیننگ الٹراسونک صفائی نامیاتی باقیات، مشینی تیل، اور ذرات کے ملبے کو ختم کرتی ہے۔
 

مریض کی حفاظت اور کلینیکل انفیکشن کنٹرول کے معیارات کی تعمیل کو یقینی بنانے کے لیے:

ابتدائی حالت:اجزاء غیر جراثیم سے پاک فراہم کیے جاتے ہیں۔ لیبارٹری پروسیسنگ یا کلینیکل ٹرائل فٹنگ سے پہلے الٹراسونک صفائی اور مکمل معائنہ کی سفارش کی جاتی ہے۔

آٹوکلیو نس بندی:کلینکل پلیسمنٹ یا انٹراورل ٹرائی ان سے پہلے، اجزاء کو معیاری طبی پروٹوکول کے مطابق بھاپ سے جراثیم کشی سے گزرنا چاہیے (مثال کے طور پر، مقامی ادارہ جاتی رہنما خطوط پر منحصر ہے، 3 سے 18 منٹ کے لیے 134 ڈگری سیلسیس پر بھاپ کی جراثیم کشی)۔

واحد استعمال کی پالیسی:مصنوعی پیچ ایک مریض کے استعمال کے لیے درست طریقے سے بنائے گئے ہیں تاکہ پری لوڈ کو زیادہ سے زیادہ برقرار رکھا جا سکے اور تھکاوٹ کی ناکامی کو روکا جا سکے۔ ٹائٹینیم اڈے مستقل مصنوعی انضمام کے لیے بنائے گئے ہیں۔

لیزر مارکنگ:ہر ٹائٹینیم بیس کو ایک منفرد لاٹ نمبر اور مکمل ٹریس ایبلٹی کے لیے پلیٹ فارم شناخت کنندہ کے ساتھ لیزر سے نشان زد کیا گیا ہے۔

کلین روم پیکیجنگ:ٹرانزٹ کو پہنچنے والے نقصان اور سطح کی آلودگی کو روکنے کے لیے صاف، مخالف جامد چھالوں کے پیک میں انفرادی طور پر پیک کیا جاتا ہے۔

ریگولیٹری لیبلنگ:لیبلز میں مواد کی تفصیلات، لاٹ کوڈ، REF نمبر، اور تعمیل کی علامتیں شامل ہیں جو کلینیکل یا لیب انوینٹری مینجمنٹ کے لیے تیار ہیں۔