ٹائٹینیم Gingiva سابقہ

انکوائری بھیجنے
ٹائٹینیم Gingiva سابقہ
تفصیلات
Titanium gingiva Formers (healing abutments) ایمپلانٹ سے منسلک جراحی اجزاء ہیں جو دانتوں کے امپلانٹ علاج کے شفا یابی کے مرحلے کے دوران استعمال ہوتے ہیں۔ ان کا بنیادی کام پیری امپلانٹ میوکوسا کی شکل دینا اور حتمی مصنوعی بحالی سے پہلے ایک مستحکم ابھرنے والی پروفائل قائم کرنا ہے۔
مصنوعات کی درجہ بندی
شفا یابی abutments
Share to
تصریح

Titanium gingiva Formers (healing abutments) ایمپلانٹ سے منسلک جراحی اجزاء ہیں جو دانتوں کے امپلانٹ علاج کے شفا یابی کے مرحلے کے دوران استعمال ہوتے ہیں۔ ان کا بنیادی کام پیری امپلانٹ میوکوسا کی شکل دینا اور حتمی مصنوعی بحالی سے پہلے ایک مستحکم ابھرنے والی پروفائل قائم کرنا ہے۔

 

امپلانٹ سسٹم کے برانڈز اور اجزاء کے تقسیم کاروں کے لیے، قابل اعتماد کارکردگی کا انحصار قطعی کنکشن جیومیٹری، کنٹرول شدہ ٹرانسمیوکوسل ہائٹس، اور بایو کمپیٹیبل میٹریل معیارات پر ہوتا ہے۔

 

تکنیکی وضاحتیں اور پلیٹ فارم کی مطابقت

 

انتخاب کا پیرامیٹر

تکنیکی تفصیلات معیاری

تصدیق کی ضرورت

امپلانٹ پلیٹ فارم

سسٹم کنکشن جیومیٹری اور اندرونی/بیرونی انٹرفیس

پلیٹ فارم کا حوالہ یا CAD ڈرائنگ میچنگ

جنجیول کی اونچائی

ٹرانسمیوکوسل اونچائیاں کم پروفائل سے لے کر توسیعی اونچائیوں تک

CNC جہتی تصدیق (+/- 0.01 ملی میٹر کے اندر رواداری)

ایمرجینس پروفائل

سیدھے، مقعر، یا جسمانی طور پر شکل والے پروفائلز

نرم بافتوں کے فن تعمیر کی سیدھ

مواد کی ساخت

میڈیکل گریڈ ٹائٹینیم (گریڈ 4 / Ti-6Al-4V ELI)

مل ٹیسٹ سرٹیفکیٹس (MTC) کے ذریعے تصدیق شدہ

سکرو اور انٹرفیس

مماثل دھاگے کی پچ، ٹارک استحکام، اور ڈرائیور کی مطابقت

فیکٹری تھریڈ پروفائل اور انٹرفیس کا معائنہ

سطح کی حالت

صاف، ڈیبرڈ، اور میڈیکل گریڈ کی سطح ختم

بصری اور خوردبینی خرابی کا معائنہ

 

کوالٹی کنٹرول اور مینوفیکچرنگ کے معیارات

 

جہتی مطابقت اور طبی حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے، پروڈکشن بیچز کو معیار کی جانچ پڑتال سے گزرنا پڑتا ہے:

 

جہتی مطابقت:منظور شدہ ماسٹر ڈرائنگ کے خلاف آپٹیکل اور رابطہ پیمائش کے آلات کا استعمال کرتے ہوئے اہم کنکشن کی خصوصیات اور دھاگے کی رواداری کا معائنہ کیا جاتا ہے۔

 

مواد کا پتہ لگانے کی صلاحیت:خام مال کے درجات کی تصدیق قابل اطلاق طبی معیارات کے خلاف کی جاتی ہے، جس کی تائید مکمل لاٹ دستاویزات سے ہوتی ہے۔

 

صفائی اور پیکجنگ:پرزنٹ ڈیلیوری کو یقینی بنانے کے لیے خودکار الٹراسونک صفائی، میگنیفیکیشن کے تحت معائنہ اور محفوظ پیکیجنگ سے گزرتے ہیں۔

 

OEM/ODM سپورٹ

 

امپلانٹ سسٹم برانڈز کے لیے:اجزاء سخت تکنیکی توثیق اور معیار کے معاہدوں کے تحت ملکیتی پلیٹ فارم کی رواداری سے ملنے کے لیے تیار کیے جاتے ہیں۔

 

اجزاء کے تقسیم کاروں کے لیے:مقامی مارکیٹ کی تقسیم کے لیے مسلسل بیچ ٹو بیچ ریپیٹ ایبلٹی، درست لیزر مارکنگ، اور ریگولیٹری دستاویزات فراہم کی جاتی ہیں۔

 

OEM / ODM خریداروں کے لئے:تکنیکی جائزے کے بعد حسب ضرورت جیومیٹرک ڈیزائنز، خصوصی پیکیجنگ، اور پروٹو ٹائپ ایویلیویشن پروٹوکول کی حمایت کی جاتی ہے۔

 

پیکیجنگ، لیبلنگ اور نس بندی کی تیاری

 

مناسب اجزاء کا کنٹینمنٹ درست مائیکرو تھریڈز اور کنکشن انٹرفیس کو ٹرانسپورٹ کے نقصان اور آلودگی سے بچاتا ہے۔ ہم ڈسٹریبیوٹر اور برانڈ کی ضروریات کے ساتھ منسلک لچکدار پیکیجنگ کنفیگریشن فراہم کرتے ہیں:

 

کلین روم پروسیسنگ:مشینی باقیات کو دور کرنے کے لیے اجزاء کو الٹراسونک طور پر صاف کیا جاتا ہے، ڈیبر کیا جاتا ہے، اور کنٹرول شدہ ماحول میں میگنیفیکیشن کے تحت معائنہ کیا جاتا ہے۔

 

حفاظتی پیکیجنگ:انفرادی چھالوں کے پیک، چھیڑ چھاڑ کی واضح شیشی، یا بلک پیکیجنگ جو بین الاقوامی ٹرانزٹ کے دوران نازک مصنوعی انٹرفیس کو محفوظ بنانے کے لیے ڈیزائن کی گئی ہے۔

 

حسب ضرورت لیبلنگ اور بارکوڈنگ:پرائیویٹ لیبل پیکیجنگ کے اختیارات جن میں اپنی مرضی کے مطابق مصنوعات کے حوالہ جات، بیچ نمبر، مینوفیکچرنگ کی تاریخیں، اور GS1 کے مطابق بارکوڈ شامل ہیں۔

 

نس بندی کی کیفیت:اجزاء کو غیر جراثیم سے پاک معیاری طور پر فراہم کیا جاتا ہے، اختتامی ڈسٹریبیوٹر یا برانڈ کی طرف سے صاف اور حتمی ٹرمینل نس بندی کے لیے تیار کیا جاتا ہے۔
 

اکثر پوچھے گئے سوالات

 

سوال: آپ ملکیتی امپلانٹ پلیٹ فارمز کے ساتھ مطابقت کی تصدیق کیسے کرتے ہیں؟

A: ہم سرکاری تکنیکی ڈرائنگ، ماسٹر پلیٹ فارم جیومیٹریز، یا جسمانی حوالہ جات کے نمونوں کے خلاف اجزاء کا جائزہ لیتے ہیں۔ کنکشن انٹرفیس کی مکمل تکنیکی تصدیق کے بعد ہی پیداوار شروع ہوتی ہے۔

سوال: ہر پروڈکشن بیچ کے ساتھ کون سی دستاویزات شامل ہیں؟

A: معیاری دستاویزات میں جہتی معائنہ کی رپورٹس، میٹریل سرٹیفکیٹس (MTC) اور لاٹ ٹریس ایبلٹی ریکارڈز شامل ہیں۔ اپنی مرضی کے مطابق ریگولیٹری دستاویزات کو درخواست پر ایڈجسٹ کیا جا سکتا ہے۔

س: کسٹم OEM انکوائری شروع کرنے کے لیے کونسی معلومات درکار ہیں؟

A: ٹارگٹ آرڈر کی مقدار اور مواد کی تفصیلات کے ساتھ اپنی تکنیکی ڈرائنگ یا حوالہ جات کے نمونے جمع کروائیں۔ ہماری انجینئرنگ ٹیم مینوفیکچرنگ فزیبلٹی کا جائزہ لے گی اور پراجیکٹ کی ایک منظم ٹائم لائن فراہم کرے گی۔

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ٹائٹینیم gingiva سابق، چین ٹائٹینیم gingiva سابق مینوفیکچررز، سپلائرز

انکوائری بھیجنے